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Nationales Zentrum für Toxikologische Forschung (NCTR) Jeffrey W. Fisher, Ph. D. Abteilung für biochemische Toxikologie Nationales Zentrum für toxikologische Forschung 3900 NCTR Road, Jefferson, AR 72079 Ph. D. Miami University, Oxford, OH, Zoology and Toxicology, 1987, M. S. Wright State University, Dayton, OH, Biology, 1979, B. S. University of Nebraska bei Kearney, Kearney, NE, Biology, 1973 FDA Experience ndash 3 Jahre Entwicklung und Anwendung von physiologischen Modellen für die toxikologische und toxikologische Bewertung von Dosisantworten, Expositionsprofilen und Risikobewertung. Entwicklung und Anwendung von biologisch basierten Modellen der Hypothalamus-Hypophysen-Schilddrüse-Achse zur Bewertung der Hypothyreose - und Hypothyreose durch chemische oder medikamentöse Exposition. Proposed Regulatory Research Project für die FDA Kommissare Fellow: Bisphenol A ist ein Lebensmittel-und Umwelt-Kontaminanten, die viel Aufmerksamkeit von Bundesbehörden, darunter die FDA, Staaten, Interessenvertretungen und anderen Ländern erhalten hat. NCTR Wissenschaftler führen Leitlinien Toxizität Studien, die Teilnahme an einer klinischen pharmakokinetischen Studie und auf einer FDA-weiten BPA-Arbeitsgruppe zur Überprüfung der Literatur über BPA und Empfehlungen an CFSAN. Zwei konfrontative Probleme mit BPA sind nicht-monotone Dosis-Wirkungs-Profile in Labortieren bei geringen verabreichten Dosen von BPA und die Rolle der Kontamination bei der Messung von BPA in tierischen und menschlichen biologischen Proben. Die physiologische Modellierung, ein mathematisches Werkzeug zur Beschreibung der Dosimetrie von Chemikalien oder Drogen im Körper, ist ein sehr nützliches Hilfsmittel bei der sorgfältigen Bewertung der Dosisreaktion und der erwarteten Exposition und des pharmakokinetischen Verhaltens von BPA über die Spezies, insbesondere bei den Föten schwangerer Frauen. Die FDA Fellow würde Nagetier, nicht-menschliche Primaten und menschliche Schwangerschaft PBPK Modelle für Bisphenol-A unter der Leitung von Dr. Fisher zu entwickeln. Das PBPK-Modell wird verwendet, um die fetale Exposition von Bisphenol A über die Spezies, einschließlich des Menschen, zu bewerten. Umwelt - und kontaminierte Lebensmittel BPA-Expositionsszenarien werden für den Einsatz bei laufenden sicherheitsrelevanten Bemühungen simuliert. Die Forschung würde in der Peer-Review-Literatur veröffentlicht werden. Frühere Erfahrungen in pharmakokinetischen Analysen und physiologisch basierten pharmakokinetischen Modellierung bevorzugt. Neugier über die Verwendung von Rechenwerkzeugen und Methoden in der Toxikologie ist nützlich. Erfahrung mit Monte Carlo oder andere Berechnungsmethoden vielleicht hilfreich. Ausgewählte Veröffentlichungen: Fisher, J. W. Gilbert, M. Crofton, K. McLanahan, E. D. Und Li, S. 2013. Bewertung des Iodidmangels in der laktierenden Ratte und dem Welpen unter Verwendung eines biologisch basierten Dosisreaktionsmodells (BBDR). Toxicol. Sci Doe: 10.1093toxscikfs336. Patterson, T. A. Twaddle, N. C. Roegge, C. S. Callicott, R. J. Fisher, J. W. Und Doerge, D. R. Gleichzeitige Bestimmung der Bisphenol A-Pharmakokinetik bei mütterlichen und fetalen Rhesusaffen. Toxicol. Appl. Pharmacol. Doi: 10.1016j. taap.2012.12.006. Fisher, J. Lumen, A. Latendresse, J. und D. Mattie. 2012. Extrapolation von Hypothalamus-Hypophyse-Schilddrüsen-Achsstörungen und assoziierte Toxizität bei Nagetieren an den Menschen: Fallstudie mit Perchlorat. J. Environ. Sci Und Gesundheit, Teil C, 30, 81-105. Fisher, J. W. Twaddle, N. C. Vanlandingham, M. und D. R. Doerge 2011. Pharmakokinetische Modellierung: Vorhersage und Bewertung der Route Abhängige Dosimetrie von Bisphenol A in Affen mit Extrapolation auf den Menschen. Toxicol. Appl. Pharmacol. 257, 122 & ndash; 136. Sangeeta Khare, M. S. Ph. D. Abteilung für Mikrobiologie Nationales Zentrum für toxikologische Forschung 3900 NCTR Road, Jefferson, AR 72079 Ph. D. Ndash Mikrobiologie und Immunologie, alle Indien Institut für medizinische Wissenschaften, Neu Delhi, Indien Post-Doctoral Fellow ndash Immunologie und Mikrobiologie, Universität von Saskatoon, Kanada Akademische Positionen ndash Veterinärpathobiologie, Texas AampM Universität, USA Adjunct Fakultät ndash Veterinärpathobiologie, Texas AampM Universität , USA FDA Experience ndash 3 Jahre Wir sind chronisch durch diätetische und umweltbedingte Exposition gegenüber Chemikalien der modernen Gesellschaft einschließlich der verschreibungspflichtigen Medikamente, Pestizide und Herbizide, Zusatzstoffe und Invasion der enterischen Pathogene exponiert. Das Ziel meiner Forschung ist es, die komplexen Zusammenhänge und gesundheitlichen Konsequenzen dieser Spurenexpositionen auf die Kommensal-Bakterienpopulationen des Magen-Darm-Traktes (GIT) zu beschreiben. Ich habe verschiedene Modelle (in vivo, ex vivo und in vitro) und innovative Technologien (omics-Ansatz, massive parallele Sequenzierung, Nanotechnologie und systembiologische Modellierung) verwendet, um gastrointestinale Reaktionen zu definieren und Biomarker für die Zytotoxizität durch akute und chronische Exposition zu identifizieren (mit Biosicherheit Ebene 2 und Biosicherheitsstufe 3-Pathogene). Meine laufende Forschung definiert vergleichende pathogen-genomische Studien der Wirt-Pathogen-Wechselwirkung und des Einflusses von pathogenen Virulenzfaktoren auf die Invasion und die Persistenz von eindringendem Mikroorganismus und kumulierter bakterieller Population. Ein weiterer Aspekt meiner Forschung ist die Bewertung der Wechselwirkung von Nanopartikeln mit GIT. Das Ergebnis dieser Forschung wird einen direkten Einfluss auf die Entdeckung von Biomarkern, verbesserte Lebensmittelsicherheit und personalisierte Behandlung Vorgeschlagene Regulatory Research Project für die FDA Kommissare Fellow: Prävention ist ein wichtiger Aspekt bei der Gründung des FDA Lebensmittelsicherheit Modernisierung Act (FMSA) Von 2011. Gefahrenerkennung und Gefährdungsbeurteilung sind neue präventive Kontrollanforderungen im Rahmen der FMSA. Die Verwendung neuer und neuer Instrumente der Gefahrenabschätzung von Rückständen in verbrauchten Lebensmitteln wird als wichtiger Bedarf in nationalen und internationalen Regulierungsagenturen, einschließlich der WHO, anerkannt. Die maximale Rückstandsgrenze (MRL) und die zulässige tägliche Verzehrsmenge (ADI) der Rückstände werden durch die Bewertung der kurz-, mittel - und langfristigen Dosierungsstudien, der betreffenden Rückstände, von Tieren verschiedener Altersgruppen für die Bildung von Tumoren, der Entstehung von Geburtsfehlern und deren Wirkung bestimmt Auf DNA. Darüber hinaus werden Herz-Kreislauf-, Atmungs-, Zentralnervensysteme und Darmmikrobiome als wichtige Systeme bei der Beurteilung der Toxizität betrachtet. Die Leitlinien für den MRL-Wert unterscheiden sich stark zwischen den Ländern. In jüngster Zeit haben mehrere Regulierungsbehörden die Bestimmungen über Rückstände in lebensmittelproduzierenden Tieren erneut besucht und die GIT-Homöostase hat sich als neuer Standard für die Prüfung der Rückstandstoxizität herausgestellt und vorgeschlagen. Die FDA Fellow Forschung würde sich auf die Sicherheit von Makrolid, Tetracycline und Beta-Lactame Medikamente, die häufig verwendet werden Antibiotika in Lebensmitteln produzierenden Tieren (US-CFR Titel 21, Teil 556 für Veterinärmedizintoleranzen) konzentrieren. Diese Medikamente wurden mit Magen-Darm-Störung und Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Darmflora Ungleichgewicht assoziiert. Die Homostase von GIT hängt von der Integrität der epithelialen Barriere und der Kommensalbakterienpopulation ab. Wir schlagen vor, in-vitro-Assays zu entwickeln, um MRL zu definieren und die akute und chronische Toxikokinetik getesteter Reste zu bewerten. Der Anstieg der trans-epithelialen Resistenz polarisierter Epithelzellen wird der Endpunkt der Toxizitätsstudie sein. Der omics-Ansatz wird verwendet, um die Biomarker, die die Änderungen in der Permeabilität verursachen zu entdecken. Die Ergebnisse der vorgeschlagenen Forschung wird zu einer erhöhten Produktsicherheit durch die Beurteilung der gastrointestinalen Reaktionen auf Reste von Antibiotika und Drogen führen. Der entwickelte in vitro Assay kann ein neues Werkzeug zur Bewertung der Reststofftoxizität werden. Das Ergebnis der vorgeschlagenen Forschung wird die wirksame Umsetzung von in vitro Befunden in das ex vivo und in vivo Modell fördern. Der erfolgreiche Abschluss des Projekts wird wissenschaftlich fundierte Mindeststandards für die Durchführung von Gefahrenanalysen festlegen und wird ein Schritt in Richtung FDA-Bereitschaft sein, innovative Technologien zur Verbesserung der Produktbewertung und - qualität zu evaluieren sowie die Toxikologie zu modernisieren. Ich bin sehr bemüht, das berufliche Wachstum und die Entwicklung durch die Förderung des Bewusstseins in den Regulierungswissenschaften und Compliance-Themen zu verbessern. Zu diesem Zeitpunkt, bevor ich in die FDA eintrat, arbeitete ich an der Texas AampM University und absolvierte ein Studium an der Texas AampM University und promovierte mehrere Studenten, Postdoktoranden und Austauschprofessoren, und nun bin ich sehr begeistert, dasselbe bei NCTR fortzuführen. Bewerber Bereiche des Wissens sollten zelluläre und molekularbiologische, Toxikologie, Immunologie und Gewebekultur. Der ideale Kandidat wird eine mikrobielle Physiologie pädagogischen Hintergrund und demonstrierte Interessen im Zusammenhang mit diesen Forschungsgebieten mit Engagement für die Regulierung der Wissenschaft durch die Entwicklung neuer Tests für toxikologische und Gefährdungsbeurteilung verbunden gekoppelt. Ausgewählte aktuelle Publikationen: Shelman D, Gokulan K, Akiyama T, Khan A und Khare S. Identifizierung von zytoletalem Distending-Toxin in nicht-Typhusalem Salmonella Serovar und seinem molekularen Mechanismus während der Makrophagen-Genotoxizität. Shakir Z, Khan S, Sung K, Khare S, Khan A, et al. Molekulare Charakterisierung von Fluorchinolon-resistenten Aeromonas spp. Getrennt von der importierten Garnele. Angewandte und Umwelt Mikrobiologie. 201278 (22): 8137 & ndash; 41. Khare S, Lawhon SD, Drake KL, Nunes JE, Figueiredo JF et al. Systembiologie Analyse der Genexpression in vivo Mycobacterium avium subsp. Paratuberkulose Die enterische Kolonisation offenbart die Rolle der Immuntoleranz. PloS One 20127 (8): e42127. Lawhon SD, Khare S, Rossetti CA, Everts RE, Galindo CL, et al. Rolle von SPI-1 Secreted Effectors bei akuten Rinder Reaktion auf Salmonella enterica Serovar Typhimurium: ein System-Biologie-Analyse-Ansatz. Plus eins. 20116 (11): e26869. Adams LG, Khare S, Lawhon SD, Rossetti, CA, Lewin HA, et al. Verbesserung der Rolle der Veterinär-Impfstoffe Verringerung der Zoonosekrankheiten des Menschen: Verknüpfung der Systembiologie mit der Entwicklung des Impfstoffs. Impfstoff. 201129 (41): 7197-206.Download Ebooks: 1 Multimedia Suchmaschine filesdock Spiele Suchanfragen von 3rd-Party-Websites, um Affiliate-Netzwerken bietet unbegrenzten Zugang zu lizenzierten Entertainment-Inhalte. Filesdock bietet Besuchern, die sonst auf der Suche nach kostenlosem Content, um mehr für weniger genießen. Fr es de no es nl da jp ar ro sv zh Mögliche Gründe: Die eingegebene Kreditkarte kann nicht genügend Geld haben. Die Kreditkartennummer oder CVV-Nummer wurde nicht korrekt eingegeben. Ihre ausstellende Bank war nicht in der Lage, die CVV oder das Gültigkeitsdatum der Kreditkarte zu entsprechen. Die eingegebene Rechnungsadresse stimmt nicht mit der Rechnungsadresse Ihrer Kreditkarte überein. Die eingegebene Kreditkarte wird bereits verwendet. Versuchen Sie es mit einer anderen Karte.